Leitlinie potenzieller / bestätiger Fälschungsfall

AMVO - Leitlinie zur Vorgehensweise beim Auftreten eines potenziellen oder bestätigten Fälschungsfalles im Rahmen der Arzneimittelabgabe oder Verifikation in Österreich

Die Version 3.0 der Leitlinie wurde mit dem Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen abgestimmt und am 13.Februar 2025 von den AMVO Mitgliedsorganisationen freigegeben. Ab dem Ende der Startphase Echtbetrieb ist diese Leitlinie anzuwenden.

Die Leitlinie samt aller Anlagen kann hier heruntergeladen werden: